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PLD新品 |全長12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

更新時間:2025-06-06      點擊次數:32

PLD新品 |全長12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破


珀羅汀生物憑借無細胞技術平臺,近期正式推出高純度、高活性的全長12次跨膜蛋白SLC7A11(xCT),為腫瘤靶向藥物研發(fā)及創(chuàng)新療法開發(fā)提供關鍵工具,推動癌癥治療領域的前沿探索!


SLC7A11是溶質載體家族(SLC7)的重要成員,作為胱氨酸/谷氨酸逆向轉運蛋白,通過調控細胞內胱氨酸攝取和谷氨酸外排,維持細胞氧化還原平衡,抑制脂質過氧化導致的細胞死亡[1-3]。近年研究發(fā)現,SLC7A11在膠質瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌等多種實體瘤中顯著過表達,與腫瘤生長、轉移、耐藥性及不良預后密切相關[4-5],成為具潛力的腫瘤標志物和治療靶點。


然而,目前針對SLC7A11的抑制劑研發(fā)仍面臨挑戰(zhàn),其在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中的作用機制也亟待探索。珀羅汀生物推出的全長SLC7A11蛋白,將為藥物篩選、抗體開發(fā)、機制研究及伴隨診斷提供高質量的重組蛋白工具,加速相關領域突破!














全長跨膜蛋白產品(一)

產品名稱

Human SLC7A11 Full-Length Protein(Detergent)

PLD新品 |全長12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破


產品信息


英文名稱Solute Carrier   Family 7 Member 11
中文名稱溶質載體家族 7 成員 11
來源物種人源
表達方式原核無細胞體系
Uniprot IDQ9UPY5
分子量57.5kDa


產品性能

PLD新品 |全長12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

固定化人源SLC7A11全長蛋白(去垢劑)(產品編號:PLDP0049-1)在濃度為5 μg/mL100 μL/孔)的條件下,可與抗SLC7A11抗體結合,其EC50值為0.8501 ng/mL


制劑信息


純度>80%
標簽N-His,C-strep
保存液體制劑,請收到后于-80℃儲存
運輸干冰運輸
保存體系1xPBS,0.05%Brij35,pH7.4














全長膜蛋白產品(二)


產品名稱

Human SLC7A11 Full-Length Protein(Nanodisc)

PLD新品 |全長12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破


產品信息


英文名稱Solute Carrier   Family 7 Member 11
中文名稱溶質載體家族 7 成員 11
來源物種人源
表達方式原核無細胞體系
Uniprot IDQ9UPY5
分子量57.5kDa


活性信息


PLD新品 |全長12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破


固定化人源SLC7A11全長蛋白(納米盤)(產品編號:PLDP0049-2)在濃度為5 μg/mL100 μL/孔)的條件下,可與抗SLC7A11抗體結合,其EC50值為0.6786 ng/mL


制劑信息


純度

>80%
標簽N-His,C-strep
保存液體制劑,請收到后于-80℃儲存
運輸干冰運輸
保存體系20mM   HEPES,150mM NaCl,pH7.5

納米盤骨架蛋白信息

MSP1E3D1   (N-His)


PLD新品 |全長12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破
文獻參考
PLD新品 |全長12次跨膜蛋白SLC7A11-助力腫瘤靶向治療研發(fā)新突破

[1] Bassi, Maria, et al. "Identification and characterisation of human xCT that co-expresses, with 4F2 heavy chain, the amino acid transport activity system xc-." Pflügers Archiv 442.2 (2001): 286-296.

[2] Lin, Wenyu, et al. "SLC7A11/xCT in cancer: biological functions and therapeutic implications." American journal of cancer research 10.10 (2020): 3106.

[3] Koppula, Pranavi, et al. "Amino acid transporter SLC7A11/xCT at the crossroads of regulating redox homeostasis and nutrient dependency of cancer." Cancer Communications 38.1 (2018): 1-13.

[4] Gout PW, Kang YJ, Buckley DJ, et al. Increased cystine uptake capability associated with malignant progression of Nb2 lymphoma cells[J]. Leukemia, 1997, 11(8):1329-1337.

[5] Gout PW, Buckley AR, Simms CR, et al. Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the xc - cystine transporter: a new action for an old drug[J]. Leukemia, 2001, 15(10):1633- 1640.




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